金屬所開(kāi)發(fā)鎳/碳復(fù)合電極實(shí)現(xiàn)5-羥甲基糠醛高效電重整過(guò)程
2021年06月25日 9:42 13252次瀏覽 來(lái)源: 中科院金屬所 分類: 新材料前沿
生物質(zhì)作為一種新型的可再生非化石資源,被認(rèn)為是潛在化石資源替代品。5-羥甲基糠醛(HMF)作為生物質(zhì)資源的重要代表性平臺(tái)產(chǎn)品之一,可以作為原料生產(chǎn)多種高附加值化合物。將電氧化HMF與在新能源領(lǐng)域中具有重要研究意義的析氫反應(yīng)耦聯(lián)是一種極具應(yīng)用前景的綠色策略,不僅能夠突破電催化水裂解體系的動(dòng)力學(xué)瓶頸,而且能夠有效降低體系電能消耗。然而,目前該研究方向仍處于概念驗(yàn)證的初始階段,并面臨許多挑戰(zhàn)。
日前,金屬所沈陽(yáng)材料科學(xué)國(guó)家研究中心能源催化材料課題組齊偉研究員團(tuán)隊(duì)提出通過(guò)電沉積技術(shù)將鎳以納米片的形式均勻生長(zhǎng)在碳紙基底上制備復(fù)合電極材料,并利用該材料探究鎳基催化劑對(duì)HMF電催化促進(jìn)作用機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系規(guī)律的新穎研究思路。相關(guān)成果發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition雜志上。
制備獲得的鎳納米片/碳紙復(fù)合電極能夠在較低的反應(yīng)電位(1.36VRHE)下高選擇性電催化HMF氧化生成2,5-呋喃二甲酸(FDCA)并耦合高效析氫反應(yīng),反應(yīng)體系對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物FDCA的選擇性和產(chǎn)率均接近100%,生成H2的法拉第效率為95.3%,且該催化劑展示出較高的穩(wěn)定性,經(jīng)多次重復(fù)利用后仍無(wú)活性衰減現(xiàn)象。關(guān)聯(lián)鎳納米片/碳紙復(fù)合電極材料的活性與結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)這種優(yōu)異的催化性能主要來(lái)源于碳紙上負(fù)載的鎳納米片較低的結(jié)晶度、更多的邊緣位點(diǎn)以及獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)。處于邊緣位缺電子狀態(tài)的鎳單質(zhì)容易在反應(yīng)過(guò)程中被原位氧化為具有更高價(jià)態(tài)的Niδ+物種(NiO 或 NiOOH細(xì)小晶粒),從而顯著提高了鎳納米片/碳復(fù)合電極的催化活性。第一性原理計(jì)算明確了催化反應(yīng)路徑并揭示了催化活性的提高主要來(lái)源于Niδ+物種對(duì)HMF更有利的吸附構(gòu)型、較強(qiáng)的吸附能和較低的基元反應(yīng)步驟能壘。
這種新穎的鎳納米片/碳復(fù)合電極在HMF的電氧化反應(yīng)中展示出了理想的催化活性、能量效率和穩(wěn)定性,為生物質(zhì)資源的高效利用和可持續(xù)發(fā)展提供了新思路。另外這項(xiàng)工作也從另一個(gè)側(cè)面表明了在原子水平上對(duì)反應(yīng)機(jī)理的理解以及電子結(jié)構(gòu)工程策略對(duì)高效電催化劑設(shè)計(jì)制備的重要意義。
責(zé)任編輯:淮金
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