目前廣泛使用的鋰離子電池采用可燃的液態(tài)電解質，在充放電過程中可與鋰離子發(fā)生不可逆反應，形成固體電解質界面膜(Solid electrolyte interphase，SEI)。該過程不僅導致活性物質和電解質的損失，而且降低了庫倫效率。
　　另外，充放電過程中鋰枝晶的生長容易刺破隔膜，造成安全隱患。為了提高鋰離子電池的能量密度和安全性，選用固態(tài)電解質制備全固態(tài)鋰離子電池已成為研究熱點。
　　科學家們已經研究了各種有機、無機固態(tài)電解質，但由于各自的不足，一直未得到廣泛應用。陶瓷電解質具有一定的機械強度和較高的離子遷移數(shù)，但較大的固-固界面阻礙了離子傳輸。
　　而且與傳統(tǒng)液態(tài)電解質相比，鋰金屬的形核和生長更容易在陶瓷晶體晶界處發(fā)生。對常用的聚合物電解質PEO來說，只有在溫度高于熔點時(62℃)，才具有較好的離子傳導性。
　　在充電過程中，較低的離子傳導使得在鋰/聚合物界面形成雙電層，加速了鋰枝晶的形核和電解質的分解。該工作將兩種電解質的優(yōu)點相結合，制備三明治結構(polymer/ceramic/polymersandwich electrolyte， PCPSE)固態(tài)電解質，并通過全固態(tài)鋰離子電池驗證其有效性。
　　實驗選用CPMEA(poly(ethylene glycol) methyl etheracrylate)作為聚合物層，Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)作為陶瓷層。Li/LiFePO4全固態(tài)電池測試結果表明，與純聚合物電解質相比，該三明治結構固態(tài)電解質可提高鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。
　　在0.51mAcm-2電流密度下，經640次循環(huán)后容量仍保持102mAh/g。當電流密度增至1mAcm-2，仍可保持105mAh/g的比容量。在0.2C~0.6C倍率范圍內，電池庫倫效率幾乎保持99.9± 0.1%。優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性也證明該PCPSE可有效抑制鋰枝晶生長。綜上，該工作設計了一種有效的三明治結構固態(tài)電解質，并提出抑制鋰枝晶生長的新思路，對固態(tài)電解質和全固態(tài)鋰離子電池、鋰金屬電池的研究具有指導意義。